In 8 Schritten zum GMP konformen Mapping von Lagerräumen

Die Forderungen der weltweiten GMP (Good Manufacturing Practice) Regularien bezüglich Lagerung und Logistik sind sich in einem Punkt einig.
Wenn es zum Monitoring von Lagerräumen und -hallen kommt, muss nachgewiesen worden sein, wo sich die Schwachstellen hinsichtlich der Temperaturverteilung befinden.

Eine schrittweise Herangehensweise hilft Ihnen bei einer erfolgreichen Planung und Durchführung des Mappings. Dies unterstützt Sie um die wichtigsten Aspekte der Validierung, speziell die Risikobetrachtung hinsichtlich der Schwachstellen in der Temperatur- und Feuchteverteilung zu erkennen.
 

Die idealen Datenlogger für das Routinemonitoring sind die Datenlogger der EBI-25 und EBI-20 Familie. Stellen Sie damit sicher, dass Ihr Monitoring alle kritischen Stellen Ihres Lagers abdeckt und die hohen Maßstäbe an die Hersteller und Lieferanten im Bereich der Pharmazie erfüllt.