Sind Sie neu in der Pharmawelt und suchen Unterstützung bei den ersten Schritten in dieser spannenden und komplexen Welt? In diesem Webinar erfahren Sie mehr zu den Vorgaben der Qualifizierung des Annexes 15 und in dem Speziellen des V-Modells zur Qualifizierung und Validierung. Wir geben Ihnen Einblicke für die praktische Umsetzung für Ihren Arbeitsalltag. Wir laden Sie herzlich zu unseren kostenfreien Webinaren ein, in denen wir alle Fragen beantworten, die für Sie als Experte relevant sind.

Inhalte des Webinars:

• Kurzer Überblick über die Anforderungen an die Qualifizierung von Geräten
• Detaillierte Betrachtung von Annex 15
• Erläuterung der Anforderungen an die Reinigungs- und Prozessvalidierung
• Praktischer Ansatz zur Validierung am Beispiel eines ebro-Loggers und der entsprechenden Software
   

Zielgruppe:

• Mitarbeiter aus pharmazeutischen Unternehmen, die einen ersten Zugang zum Thema Validierung erhalten möchten

• Personen, die sich generell für die praktische Anwendung und Umsetzung der GMP-Anforderungen interessieren

• Distributoren, die Kunden aus der Pharmabranche speziell zum Thema Validierung beraten möchten

Dauer des Webinars: 1 Stunde